text
З питань передплати телефонуйте 0 800 212 012 (усі дзвінки безплатні)

Активуйте подарунковий доступ >

Медична справа

Стерилізація перев'язувального матеріалу

  • 27 серпня 2018
  • 498

Стерилізації підлягають усі вироби медичного призначення, що контактують з поверхнею рани, кров’ю, ін’єкційними препаратами, а також окремі види медичних інструментів, які контактують зі слизовою оболонкою і можуть пошкодити її. Читайте, як правильно проводити стерилізацію перев'язувального матеріалу.

Вироби разового застосування, призначені для таких маніпуляцій, підприємства-виробники випускають стерильними. Повторно використовувати їх не можна.

Колективний договір КНП

 Як передбачити зростання зарплат в медзакладі
Світлана Пугачголова Кролевецької районної організації профспілки працівників охорони здоров’я
Наразі змінюється модель фінансування надання медичної допомоги. Невід’ємною складовою реформування галузі є перетворення бюджетних закладів охорони здоров’я на комунальні неприбуткові підприємства. Це передбачає складання нового колективного договору між адміністрацією та трудовим колективом.
Якщо потрібно стерилізувати шовний і перев’язувальний матеріал, дотримуйте порядку стерилізації та вимог санепідрежиму під час стерилізації, регламентованих Державними санітарними нормами та правилами «Дезінфекція, передстерилізаційне очищення та стерилізація медичних виробів в закладах охорони здоров’я», затвердженими наказом МОЗ від 11.08.2014 № 552.

Цей нормативний документ передбачає, що стерилізацію медичних виробів проводять у центральному стерилізаційному відділенні. Якщо такого відділення немає і в закладі охорони здоров’я прийняли децентралізовану систему, можна проводити стерилізацію в окремих приміщеннях, що відповідають вимогам асептики й антисептики.

Стерилізація перев'язувального матеріалуЧитайте: "Лист нетрудоспособности: порядок заполнения, выдачи" 

Паровий (автоклавний) метод стерилізації перев'язувального матеріалу

Не можна проводити стерилізацію у кабінетах, де надають медичну допомогу, або в інших приміщеннях, де немає умов для дотримання санітарно-гігієнічних вимог та протиепідемічного режиму, необхідних для цього процесу.

У приміщення, де стерилізують медичні вироби, зберігають їх і контролюють якість, не допускають персонал, який не бере участь у цих процесах.

Під час стерилізації шовного та перев’язувального матеріалу, у центральному стерилізаційному відділенні дотримують такого режиму роботи:
  • підготовлені набори шовного та перев’язувального матеріалу (окремо) передають до центрального стерилізаційного відділення із обов’язковим супровідним описом, який має підписати відповідальна медична сестра відділення закладу;
  • у центральному стерилізаційному відділенні звіряють отримані матеріали із супровідним описом. У випадку пошкодження тари (стерилізаційних коробок, біксів, контейнерів тощо), що може вплинути на якість стерилізації та інших випадків, у довільній формі складають акт, де зазначають виявлені пошкодження тари, невідповідності із супровідним списком тощо. Інформацію про це надають у комісію з інфекційного контролю чи відповідальній особі та структурному підрозділу закладу, звідки надійшов матеріал.
Стерилізація перев'язувального матеріалуЧитайте: "75 лікарських засобів, які Держлікслужба заборонила використовувати" 

Шовний та перев’язувальний матеріал стерилізуйте паровим (автоклавним) методом (див. Додаток). Під час цього дотримуйте таких вимог

  • раціонально пакуйте й укладайте вироби для стерилізації;
  • обов’язково видаляйте повітря зі стерилізаційної камери перед стерилізацією;
  • дотримуйте всіх параметрів режиму стерилізації (температури, тиску, експозиції);
  • забезпечуйте надійну герметичність стерилізаційної камери;
  • перевіряйте справність контрольно-вимірювальних приладів (електротермометрів, манометрів, самописців);
  • контролюйте наявність надійного бактеріологічного фільтра;
  • автоматизуйте процес стерилізації.
Перев’язувальний матеріал укладайте у стерилізаційні коробки (контейнери) з дотриманням відповідної щільності закладки згідно з інструкцією з експлуатації.

Стерилізація перев'язувального матеріалуЧитайте: "Регламент GDPR: як медзакладам пристосуватися" 

Оперативний та періодичний контроль параметрів режимів стерилізації проводьте хімічним і бактеріологічним методами. Бактеріологічний внутрішній контроль стерильності в закладах охорони здоров’я без операційного блоку проводьте що три місяці, якщо у закладі є відділення хірургічного профілю з операційним блоком — раз на місяць.

Збір проб (зразків медичних виробів) для дослідження на стерильність проводьте з дотриманням вимог асептики. Також дотримуйте вимог зберігання і транспортування матеріалу в лабораторію, контролюйте правильність оцінювання результатів мікробіологічних досліджень. Результати проведеного контролю обов’язково документуйте.
Підписка на статті

Підпишіться на розсилку, аби не пропустити жодної важливої та цікавої статті. Це БЕЗПЛАТНО.

Освітні заходи

Школа

Перевірте свої знання та здобудьте нові

Взяти участь
Інтернет-магазин

Інтернет-магазин

Скористайтеся найбільш вигідними пропозиціями щодо передплати і станьте нашим читачем просто зараз

Ми в соцмережах
Упс! Файл доступний лише для зареєстрованих користувачів!

57 секунд на реєстрацію
І Ви отримаєте доступ до:
форм та зразків
фахових статей
найсвіжіших новин галузі
нормативних документів

У мене є пароль
нагадати
Пароль надіслано на пошту
Ввести
Введіть ел. пошту або логін
Неправильний логін або пароль
Неправильний пароль
Введіть пароль
Я тут вперше
І скачаю потрібні файли!
Зареєструюся