Стерилізація перев'язувального матеріалу

27 серпня 2018
3644
Середній бал: 5 із 5

Стерилізації підлягають усі вироби медичного призначення, що контактують з поверхнею рани, кров’ю, ін’єкційними препаратами, а також окремі види медичних інструментів, які контактують зі слизовою оболонкою і можуть пошкодити її. Читайте, як правильно проводити стерилізацію перев'язувального матеріалу.

Вироби разового застосування, призначені для таких маніпуляцій, підприємства-виробники випускають стерильними. Повторно використовувати їх не можна.

Якщо потрібно стерилізувати шовний і перев’язувальний матеріал, дотримуйте порядку стерилізації та вимог санепідрежиму під час стерилізації, регламентованих Державними санітарними нормами та правилами «Дезінфекція, передстерилізаційне очищення та стерилізація медичних виробів в закладах охорони здоров’я», затвердженими наказом МОЗ від 11.08.2014 № 552.

Цей нормативний документ передбачає, що стерилізацію медичних виробів проводять у центральному стерилізаційному відділенні. Якщо такого відділення немає і в закладі охорони здоров’я прийняли децентралізовану систему, можна проводити стерилізацію в окремих приміщеннях, що відповідають вимогам асептики й антисептики.

Стерилізація перев'язувального матеріалуЧитайте: "Лист нетрудоспособности: порядок заполнения, выдачи" 

Паровий (автоклавний) метод стерилізації перев'язувального матеріалу

Не можна проводити стерилізацію у кабінетах, де надають медичну допомогу, або в інших приміщеннях, де немає умов для дотримання санітарно-гігієнічних вимог та протиепідемічного режиму, необхідних для цього процесу.

У приміщення, де стерилізують медичні вироби, зберігають їх і контролюють якість, не допускають персонал, який не бере участь у цих процесах.

Під час стерилізації шовного та перев’язувального матеріалу, у центральному стерилізаційному відділенні дотримують такого режиму роботи:
  • підготовлені набори шовного та перев’язувального матеріалу (окремо) передають до центрального стерилізаційного відділення із обов’язковим супровідним описом, який має підписати відповідальна медична сестра відділення закладу;
  • у центральному стерилізаційному відділенні звіряють отримані матеріали із супровідним описом. У випадку пошкодження тари (стерилізаційних коробок, біксів, контейнерів тощо), що може вплинути на якість стерилізації та інших випадків, у довільній формі складають акт, де зазначають виявлені пошкодження тари, невідповідності із супровідним списком тощо. Інформацію про це надають у комісію з інфекційного контролю чи відповідальній особі та структурному підрозділу закладу, звідки надійшов матеріал.
Стерилізація перев'язувального матеріалуЧитайте: "75 лікарських засобів, які Держлікслужба заборонила використовувати" 

Шовний та перев’язувальний матеріал стерилізуйте паровим (автоклавним) методом (див. Додаток). Під час цього дотримуйте таких вимог

  • раціонально пакуйте й укладайте вироби для стерилізації;
  • обов’язково видаляйте повітря зі стерилізаційної камери перед стерилізацією;
  • дотримуйте всіх параметрів режиму стерилізації (температури, тиску, експозиції);
  • забезпечуйте надійну герметичність стерилізаційної камери;
  • перевіряйте справність контрольно-вимірювальних приладів (електротермометрів, манометрів, самописців);
  • контролюйте наявність надійного бактеріологічного фільтра;
  • автоматизуйте процес стерилізації.
Перев’язувальний матеріал укладайте у стерилізаційні коробки (контейнери) з дотриманням відповідної щільності закладки згідно з інструкцією з експлуатації.

Стерилізація перев'язувального матеріалуЧитайте: "Регламент GDPR: як медзакладам пристосуватися" 

Оперативний та періодичний контроль параметрів режимів стерилізації проводьте хімічним і бактеріологічним методами. Бактеріологічний внутрішній контроль стерильності в закладах охорони здоров’я без операційного блоку проводьте що три місяці, якщо у закладі є відділення хірургічного профілю з операційним блоком — раз на місяць.

Збір проб (зразків медичних виробів) для дослідження на стерильність проводьте з дотриманням вимог асептики. Також дотримуйте вимог зберігання і транспортування матеріалу в лабораторію, контролюйте правильність оцінювання результатів мікробіологічних досліджень. Результати проведеного контролю обов’язково документуйте.
logo